أصدرت وزارة الصناعة والانتاج الصيدلاني، اليوم الاثنين، بيانا أوضحت فيه اجراءات وأسباب الغلق المؤقت وتوقيف نشاط الإنتاج لمخابر » هوب فارما Hupp Pharma »
وأوضحت الوزارة في بيانها، أن اجراءات الغلق المؤقت وتوقيف نشاط الإنتاج لمخابر » هوب فارما Hupp Pharma » صدرت تبعا للعملية التفتيشية والتحقيقات التي قامت بها مصالح الوكالة الوطنية للمواد الصيدلانية والتي خلصت الى إنتاج وتسويق أدوية تعتبر، بموجب الأحكام التشريعية “مقّلدة” أو مغشوشة من طرف ذات المخبر.
وأشارت الوزارة الى أن التحقيقات كشفت عن انتهاكات كبيرة متعلقة لاسيما بإنتاج أدوية في وحدات غير مرخصة، وكذا تغيير مصادر توريد المواد الفعالة والأولية من طرف متعاملين لم يخضعوا للرقابة والترخيص.
وتابع البيان “على ضوء الانتهاكات المسجلة، قامت مصالح وزارة الصناعة والإنتاج الصيدلاني مباشرة بالغلق المؤقت لمخابر هوب فارما، وكذا سحب كل حصص الأدوية من السوق، وحجزها، بسبب التأثير المؤكد على جودة وسلامة وفعالية الأدوية المنتجة وكذا الخطر على الصحة العمومية”.
وأشارت الوزارة أن ما تم تسجيله يعد انتهاكات صريحة من طرف المخبر المعني لأحكام المادة 211 من قانون الصحة 18-11، وكذا أحكام المرسوم التنفيذي 21-82 المتعلق بالمؤسسات الصيدلانية وشروط اعتمادها والمرسوم التنفيذي 22-247 المتعلق بقواعد الممارسات الحسنة لتصنيع المواد الصيدلانية الموجهة للطب البشري.
وأكدت وزارة الانتاج الصيدلاني أن المصالح المختصة تقوم بدراسة الإجراءات التي يمكن أن تتخذها مخابر هوب فارما، في إطار مطابقتها للشروط المنصوص عليها وفقا للتشريع والتنظيم الساريين المفعول والتي تنص على أن إعادة فتح المؤسسات الصيدلانية تخضع لشرط رفع التحفظات، مع إمكانية اتخاذ إجراء السحب النهائي للاعتماد في بعض الحالات
.
